ນາມທຳການທົດລອງໄດ້ດຳເນີນເພື່ອສຶກສາຜົນກະທົບຂອງດີລູດີນຕໍ່ປະສິດທິພາບການວາງໄຂ່ ແລະ ຄຸນນະພາບໄຂ່ໃນໄກ່ ແລະ ວິທີການກົນໄກຂອງຜົນກະທົບໂດຍການກຳນົດດັດຊະນີຂອງຕົວກຳນົດໄຂ່ ແລະ ເຊລັ່ມ. ໄກ່ ROM 1024 ໂຕຖືກແບ່ງອອກເປັນສີ່ກຸ່ມ, ແຕ່ລະກຸ່ມລວມມີໄກ່ຊ້ຳກັນ 4 ໂຕ, ກຸ່ມທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໄດ້ຮັບອາຫານພື້ນຖານດຽວກັນທີ່ເສີມດ້ວຍດີລູດີນ 0, 100, 150, 200 ມກ/ກກ ຕາມລຳດັບເປັນເວລາ 80 ມື້. ຜົນໄດ້ຮັບມີດັ່ງນີ້. ການເພີ່ມດີລູດີນໃສ່ອາຫານໄດ້ປັບປຸງປະສິດທິພາບການວາງໄຂ່ຂອງໄກ່, ເຊິ່ງການປິ່ນປົວ 150 ມກ/ກກ ແມ່ນດີທີ່ສຸດ; ອັດຕາການວາງໄຂ່ເພີ່ມຂຶ້ນ 11.8% (p< 0.01), ການປ່ຽນມວນໄຂ່ຫຼຸດລົງ 10.36% (p< 0 01). ນ້ຳໜັກໄຂ່ເພີ່ມຂຶ້ນຕາມການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງດີລູດີນທີ່ເພີ່ມ. ດີລູດີນຫຼຸດຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງກົດຢູຣິກໃນເຊລັ່ມຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (p< 0.01); ການເພີ່ມດີລູດີນຫຼຸດ Ca ໃນເຊລັ່ມຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.2+ແລະ ປະລິມານຟອສເຟດອະນົງຄະທາດ, ແລະ ກິດຈະກຳເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ alkine phosphatase (ALP) ຂອງ serum (p< 0.05), ສະນັ້ນມັນມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ການຫຼຸດຜ່ອນການແຕກຂອງໄຂ່ (p<0.05) ແລະ ຄວາມຜິດປົກກະຕິ (p < 0.05); diludine ເພີ່ມຄວາມສູງຂອງໄຂ່ຂາວຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຄ່າ Haugh (p <0.01), ຄວາມໜາຂອງເປືອກ ແລະ ນ້ຳໜັກຂອງເປືອກ (p< 0.05), diludine 150 ແລະ 200 ມກ/ກກ ຍັງຫຼຸດຄໍເລສເຕີຣອນທັງໝົດໃນໄຂ່ແດງ (p< 0 05), ແຕ່ເພີ່ມນ້ຳໜັກໄຂ່ແດງ (p < 0.05). ນອກຈາກນັ້ນ, diludine ສາມາດເສີມຂະຫຍາຍກິດຈະກຳຂອງ lipase (p < 0.01), ແລະ ຫຼຸດປະລິມານ triglyceride (TG3) (p<0.01) ແລະ cholesterol (CHL) (p< 0 01) ໃນ serum, ມັນຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາສ່ວນຂອງໄຂມັນທ້ອງ (p< 0.01) ແລະ ປະລິມານໄຂມັນໃນຕັບ (p< 0.01), ມີຄວາມສາມາດປ້ອງກັນໄກ່ຈາກພະຍາດຕັບອ້ວນ. ດີລູດີນໄດ້ເພີ່ມກິດຈະກຳຂອງ SOD ໃນເລືອດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (p< 0 01) ເມື່ອມັນຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນອາຫານເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ 30 ມື້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບໍ່ພົບຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສຳຄັນໃນກິດຈະກຳຂອງ GPT ແລະ GOT ຂອງເລືອດລະຫວ່າງກຸ່ມຄວບຄຸມ ແລະ ກຸ່ມທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ. ມີການສະຫຼຸບວ່າດີລູດີນສາມາດປ້ອງກັນເຍື່ອຫຸ້ມເຊວຈາກການຜຸພັງໄດ້.
ຄຳສຳຄັນດີລູດີນ; ໄກ່; SOD; ຄໍເລສເຕີຣອນ; ໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌, ໄລເປສ
ດີລູດີນ ເປັນວິຕາມິນເສີມຕ້ານການຜຸພັງທີ່ບໍ່ມີສານອາຫານຊະນິດໃໝ່ ແລະ ມີຜົນກະທົບ[1-3]ຂອງການຍັບຍັ້ງການຜຸພັງຂອງເຍື່ອຫຸ້ມຊີວະພາບ ແລະ ການເຮັດໃຫ້ເນື້ອເຍື່ອຂອງຈຸລັງຊີວະພາບມີຄວາມໝັ້ນຄົງ, ແລະອື່ນໆ. ໃນຊຸມປີ 1970, ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານກະສິກຳຂອງລັດເວຍໃນອະດີດສະຫະພາບໂຊວຽດພົບວ່າ diludine ມີຜົນກະທົບ[4]ຂອງການສົ່ງເສີມການເຕີບໃຫຍ່ຂອງສັດປີກ ແລະ ຕ້ານທານການແຊ່ແຂງ ແລະ ການແກ່ຂອງພືດບາງຊະນິດ. ມີລາຍງານວ່າ diludine ບໍ່ພຽງແຕ່ສາມາດສົ່ງເສີມການເຕີບໃຫຍ່ຂອງສັດເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງປັບປຸງປະສິດທິພາບການສືບພັນຂອງສັດຢ່າງຈະແຈ້ງ ແລະ ປັບປຸງອັດຕາການຖືພາ, ຜົນຜະລິດນົມ, ຜົນຜະລິດໄຂ່ ແລະ ອັດຕາການຟັກຂອງສັດເພດແມ່.[1, 2, 5-7]ການສຶກສາກ່ຽວກັບຢາດີລູດີນໃນປະເທດຈີນໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນຕັ້ງແຕ່ຊຸມປີ 1980, ແລະການສຶກສາສ່ວນໃຫຍ່ກ່ຽວກັບຢາດີລູດີນໃນປະເທດຈີນແມ່ນຈຳກັດພຽງແຕ່ການໃຊ້ຜົນກະທົບເທົ່ານັ້ນ, ແລະການທົດລອງໜ້ອຍໜຶ່ງກ່ຽວກັບສັດປີກໄດ້ຖືກລາຍງານ. Chen Jufang (1993) ລາຍງານວ່າຢາດີລູດີນສາມາດປັບປຸງຜົນຜະລິດໄຂ່ ແລະ ນ້ຳໜັກຂອງໄຂ່ຂອງສັດປີກ, ແຕ່ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ໄຂ່ເລິກລົງ.[5]ການສຶກສາກົນໄກການອອກລິດຂອງມັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ພວກເຮົາໄດ້ຈັດຕັ້ງປະຕິບັດການສຶກສາຢ່າງເປັນລະບົບກ່ຽວກັບຜົນກະທົບ ແລະ ກົນໄກຂອງມັນໂດຍການໃຫ້ອາຫານໄກ່ໄຂ່ທີ່ມີສານ diludine ປະສົມ, ແລະ ສ່ວນໜຶ່ງຂອງຜົນໄດ້ຮັບໃນປັດຈຸບັນໄດ້ຖືກລາຍງານດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
ຕາຕະລາງທີ 1 ສ່ວນປະກອບ ແລະ ສານອາຫານຂອງອາຫານທົດລອງ
%
----------------------------------------------------------------------------------------------------------
ສ່ວນປະກອບຂອງອາຫານ ສ່ວນປະກອບສານອາຫານ
----------------------------------------------------------------------------------------------------------
ສາລີ 62 ME③ 11.97
ເນື້ອຖົ່ວ 20 CP 17.8
ປາແປ້ງ 3 Ca 3.42
ແປ້ງສາລີ 5 P 0.75
ອາຫານກະດູກ 2 M ແລະ 0.43
ແປ້ງຫີນ 7.5 M ແລະ Cys 0.75
ເມທີໂອນີນ 0.1
ເກືອ 0.3
ວິຕາມິນລວມ 10
ທາດຕິດຕາມ② 0.1
----------------------------------------------------------------------------------------------------------
1. ວິຕາມິນລວມ: 11 ມກ ຂອງ riboflavin, 26 ມກ ຂອງກົດໂຟລິກ, 44 ມກ ຂອງ oryzanin, 66 ມກ ຂອງ niacin, 0.22 ມກ ຂອງ biotin, 66 ມກ ຂອງ B6, 17.6 ມກ ຂອງ B12, 880 ມກ ຂອງ choline, 30 ມກ ຂອງ VK, 66 IU ຂອງ VE, 6600ICU ຂອງ VDແລະ 20000ICU ຂອງ VA, ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນແຕ່ລະກິໂລກຣາມຂອງອາຫານ; ແລະວິຕາມິນລວມ 10 ກຣາມຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນທຸກໆ 50 ກິໂລກຣາມຂອງອາຫານ.
② ທາດອາຫານຕິດຕາມ (ມກ/ກກ): ເພີ່ມ Mn 60 ມກ, Zn 60 ມກ, Fe 80 ມກ, Cu 10 ມກ, It 0.35 ມກ ແລະ Se 0.3 ມກ ໃສ່ໃນແຕ່ລະກິໂລກຣາມຂອງອາຫານ.
③ ຫົວໜ່ວຍຂອງພະລັງງານທີ່ເຜົາຜານໄດ້ໝາຍເຖິງ MJ/kg.
1. ວັດສະດຸ ແລະ ວິທີການ
1.1 ວັດສະດຸທົດສອບ
ບໍລິສັດ ປັກກິ່ງ ຊັນປູ ໄບໂອເຄມ ແລະ ເທັກໂນໂລຢີ ຈຳກັດ ຄວນສະເໜີຢາດີລູດີນ; ແລະ ສັດທົດລອງຕ້ອງໝາຍເຖິງໄກ່ໄຂ່ການຄ້າຂອງໂລມັນທີ່ມີອາຍຸ 300 ມື້.
ອາຫານທົດລອງ: ອາຫານທົດລອງຄວນໄດ້ຮັບການກະກຽມຕາມສະພາບຕົວຈິງໃນລະຫວ່າງການຜະລິດໂດຍອີງໃສ່ມາດຕະຖານ NRC ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງທີ 1.
1.2 ວິທີການທົດສອບ
1.2.1 ການທົດລອງການໃຫ້ອາຫານ: ການທົດລອງການໃຫ້ອາຫານຄວນຈະຖືກຈັດຕັ້ງປະຕິບັດຢູ່ໃນຟາມຂອງບໍລິສັດ Hongji ໃນເມືອງ Jiande; ຄວນເລືອກໄກ່ໄຂ່ Roman ຈຳນວນ 1024 ໂຕ ແລະ ແບ່ງອອກເປັນສີ່ກຸ່ມແບບສຸ່ມ ແລະ ແຕ່ລະກຸ່ມມີ 256 ໂຕ (ແຕ່ລະກຸ່ມຄວນເຮັດຊ້ຳອີກສີ່ຄັ້ງ, ແລະ ໄກ່ແຕ່ລະໂຕຄວນເຮັດຊ້ຳອີກ 64 ຄັ້ງ); ຄວນໃຫ້ໄກ່ກິນອາຫານທັງສີ່ຊະນິດທີ່ມີສ່ວນປະກອບຂອງ diludine ແຕກຕ່າງກັນ, ແລະ ຄວນເພີ່ມອາຫານ 0, 100, 150, 200 ມກ/ກກ ສຳລັບແຕ່ລະກຸ່ມ. ການທົດສອບໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນໃນວັນທີ 10 ເມສາ 1997; ແລະ ໄກ່ສາມາດຊອກຫາອາຫານ ແລະ ດື່ມນໍ້າໄດ້ຢ່າງອິດສະຫຼະ. ຄວນບັນທຶກອາຫານທີ່ແຕ່ລະກຸ່ມກິນ, ອັດຕາການວາງໄຂ່, ຜົນຜະລິດຂອງໄຂ່, ໄຂ່ທີ່ແຕກ ແລະ ຈຳນວນໄຂ່ຜິດປົກກະຕິ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການທົດສອບໄດ້ສິ້ນສຸດລົງໃນວັນທີ 30 ມິຖຸນາ 1997.
1.2.2 ການວັດແທກຄຸນນະພາບໄຂ່: ຄວນເອົາໄຂ່ 20 ໜ່ວຍແບບສຸ່ມເມື່ອການທົດສອບໄດ້ດຳເນີນການເປັນເວລາ 40 ມື້ ເພື່ອວັດແທກຕົວຊີ້ວັດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄຸນນະພາບໄຂ່ ເຊັ່ນ: ດັດຊະນີຮູບຮ່າງໄຂ່, ຫົວໜ່ວຍໄຂ່, ນ້ຳໜັກທຽບເທົ່າຂອງເປືອກ, ຄວາມໜາຂອງເປືອກ, ດັດຊະນີໄຂ່ແດງ, ນ້ຳໜັກທຽບເທົ່າຂອງໄຂ່ແດງ, ແລະອື່ນໆ. ນອກຈາກນັ້ນ, ປະລິມານຄໍເລສເຕີຣອນໃນໄຂ່ແດງຄວນວັດແທກໂດຍໃຊ້ວິທີ COD-PAP ໂດຍມີສານ Cicheng ທີ່ຜະລິດໂດຍໂຮງງານທົດສອບຊີວະເຄມີ Ningbo Cixi.
1.2.3 ການວັດແທກດັດຊະນີຊີວະເຄມີຂອງເລືອດ: ຄວນເອົາໄກ່ທົດລອງ 16 ໂຕຈາກແຕ່ລະກຸ່ມໃນແຕ່ລະຄັ້ງທີ່ການທົດສອບໄດ້ດຳເນີນເປັນເວລາ 30 ມື້ ແລະ ເມື່ອການທົດສອບສິ້ນສຸດລົງ ເພື່ອກະກຽມເລືອດຫຼັງຈາກເກັບຕົວຢ່າງເລືອດຈາກເສັ້ນເລືອດຢູ່ປີກ. ເລືອດຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຕໍ່າ (-20°C) ເພື່ອວັດແທກດັດຊະນີຊີວະເຄມີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ອັດຕາສ່ວນໄຂມັນໃນທ້ອງ ແລະ ປະລິມານໄຂມັນໃນຕັບຄວນວັດແທກຫຼັງຈາກຂ້າ ແລະ ເອົາໄຂມັນໃນທ້ອງ ແລະ ຕັບອອກຫຼັງຈາກເກັບຕົວຢ່າງເລືອດສຳເລັດແລ້ວ.
ການວັດແທກ superoxide dismutase (SOD) ໂດຍໃຊ້ວິທີການອີ່ມຕົວໃນຊຸດເຄື່ອງວິເຄາະທີ່ຜະລິດໂດຍສະຖາບັນຄົ້ນຄວ້າຊີວະເຄມີ ແລະ ເຕັກໂນໂລຊີປັກກິ່ງຫົວຊິງ. ກົດຢູຣິກ (UN) ໃນເລືອດຄວນວັດແທກໂດຍໃຊ້ວິທີການ Uricase-PAP ໃນຊຸດເຄື່ອງວິເຄາະ Cicheng; triglyceride (TG3) ຄວນວັດແທກໂດຍໃຊ້ວິທີການ GPO-PAP ໃນຊຸດເຄື່ອງວິເຄາະ Cicheng; lipase ຄວນວັດແທກໂດຍໃຊ້ nephelometry ໃນຊຸດເຄື່ອງວິເຄາະ Cicheng; cholesterol ທັງໝົດໃນເລືອດ (CHL) ຄວນວັດແທກໂດຍໃຊ້ວິທີ COD-PAP ໃນຊຸດເຄື່ອງວິເຄາະ Cicheng; glutamic-pyruvic transaminase (GPT) ຄວນວັດແທກໂດຍໃຊ້ colorimetry ໃນຊຸດເຄື່ອງວິເຄາະ Cicheng; glutamic-oxalacetic transaminase (GOT) ຄວນວັດແທກໂດຍໃຊ້ colorimetry ໃນຊຸດເຄື່ອງວິເຄາະ Cicheng; ຄວນວັດແທກ alkaline phosphatase (ALP) ໂດຍໃຊ້ວິທີການວັດແທກອັດຕາໃນຊຸດນໍ້າຢາ Cicheng; ທາດໄອອອນແຄວຊຽມ (Ca2+) ໃນ serum ຄວນວັດແທກໂດຍໃຊ້ວິທີ methylthymol blue complexone ໂດຍມີຊຸດນໍ້າຢາ Cicheng ຢູ່ໃນຕົວ; ຟອສຟໍຣັດອະນົງຄະທາດ (P) ຄວນວັດແທກໂດຍໃຊ້ວິທີ molybdate blue ໂດຍມີຊຸດນໍ້າຢາ Cicheng ຢູ່ໃນຕົວ.
2 ຜົນການທົດສອບ
2.1 ຜົນກະທົບຕໍ່ປະສິດທິພາບຂອງການວາງ
ປະສິດທິພາບການວາງໄຂ່ຂອງກຸ່ມທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ຖືກປຸງແຕ່ງໂດຍໃຊ້ສານໄດລູດີນແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງທີ 2.
ຕາຕະລາງທີ 2 ປະສິດທິພາບຂອງໄກ່ທີ່ລ້ຽງດ້ວຍອາຫານພື້ນຖານທີ່ເສີມດ້ວຍ diludine ສີ່ລະດັບ
| ປະລິມານຂອງດີລູດີນທີ່ຕ້ອງຕື່ມ (ມກ/ກກ) | ||||
| 0 | 100 | 150 | 200 | |
| ການໄດ້ຮັບອາຫານ (ກຣາມ) |  | |||
| ອັດຕາການວາງໄຂ່ (%) | ||||
| ນ້ຳໜັກສະເລ່ຍຂອງໄຂ່ (ກຣາມ) | ||||
| ອັດຕາສ່ວນຂອງວັດສະດຸຕໍ່ໄຂ່ | ||||
| ອັດຕາການແຕກຂອງໄຂ່ (%) | ||||
| ອັດຕາການເກີດໄຂ່ຜິດປົກກະຕິ (%) | ||||
ຈາກຕາຕະລາງທີ 2, ອັດຕາການວາງໄຂ່ຂອງກຸ່ມທັງໝົດທີ່ປຸງແຕ່ງໂດຍໃຊ້ດີລູດີນແມ່ນໄດ້ຮັບການປັບປຸງໃຫ້ດີຂຶ້ນຢ່າງຈະແຈ້ງ, ເຊິ່ງຜົນກະທົບເມື່ອປຸງແຕ່ງໂດຍໃຊ້ 150 ມກ/ກກ ແມ່ນດີທີ່ສຸດ (ສູງເຖິງ 83.36%), ແລະ 11.03% (p<0.01) ແມ່ນໄດ້ຮັບການປັບປຸງໃຫ້ດີຂຶ້ນເມື່ອທຽບກັບກຸ່ມອ້າງອີງ; ດັ່ງນັ້ນດີລູດີນຈຶ່ງມີຜົນກະທົບຕໍ່ການປັບປຸງອັດຕາການວາງໄຂ່. ເມື່ອເບິ່ງຈາກນ້ຳໜັກສະເລ່ຍຂອງໄຂ່, ນ້ຳໜັກຂອງໄຂ່ເພີ່ມຂຶ້ນ (p>0.05) ພ້ອມກັບດີລູດີນທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນໃນອາຫານປະຈຳວັນ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບກຸ່ມອ້າງອີງ, ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງສ່ວນທີ່ປຸງແຕ່ງທັງໝົດຂອງກຸ່ມທີ່ປຸງແຕ່ງໂດຍໃຊ້ດີລູດີນ 200 ມກ/ກກ ແມ່ນເຫັນໄດ້ຊັດເຈນເມື່ອເພີ່ມອາຫານສັດ 1.79 ກຣາມ ໂດຍສະເລ່ຍ; ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມແຕກຕ່າງຈະຄ່ອຍໆເຫັນໄດ້ຊັດເຈນຂຶ້ນພ້ອມກັບການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງດີລູດີນ, ແລະຄວາມແຕກຕ່າງຂອງອັດຕາສ່ວນຂອງວັດສະດຸຕໍ່ໄຂ່ໃນບັນດາຊິ້ນສ່ວນທີ່ປຸງແຕ່ງແມ່ນເຫັນໄດ້ຊັດເຈນ (p<0.05), ແລະຜົນກະທົບແມ່ນດີທີ່ສຸດເມື່ອ 150 ມກ/ກກ ຂອງດີລູດີນ ແລະແມ່ນ 1.25:1 ເຊິ່ງຫຼຸດລົງ 10.36% (p<0.01) ເມື່ອທຽບກັບກຸ່ມອ້າງອີງ. ເບິ່ງຈາກອັດຕາການແຕກໄຂ່ຂອງທຸກຊິ້ນສ່ວນທີ່ປຸງແຕ່ງ, ອັດຕາການແຕກໄຂ່ (p<0.05) ສາມາດຫຼຸດລົງໄດ້ເມື່ອເພີ່ມດີລູດີນເຂົ້າໃນອາຫານປະຈຳວັນ; ແລະອັດຕາສ່ວນຂອງໄຂ່ຜິດປົກກະຕິຫຼຸດລົງ (p<0.05) ຕາມການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງດີລູດີນ.
2.2 ຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນນະພາບຂອງໄຂ່
ເບິ່ງຈາກຕາຕະລາງທີ 3, ດັດຊະນີຮູບຮ່າງໄຂ່ ແລະ ຄວາມຖ່ວງຈຳເພາະຂອງໄຂ່ບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ (p>0.05) ເມື່ອເພີ່ມດີລູດີນເຂົ້າໃນອາຫານປະຈຳວັນ, ແລະ ນ້ຳໜັກຂອງເປືອກຈະເພີ່ມຂຶ້ນຕາມການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງດີລູດີນທີ່ເພີ່ມເຂົ້າໃນອາຫານປະຈຳວັນ, ເຊິ່ງນ້ຳໜັກຂອງເປືອກຈະເພີ່ມຂຶ້ນ 10.58% ແລະ 10.85% (p<0.05) ຕາມລຳດັບເມື່ອທຽບກັບກຸ່ມອ້າງອີງເມື່ອເພີ່ມດີລູດີນ 150 ແລະ 200 ມກ/ກກ; ຄວາມໜາຂອງເປືອກໄຂ່ຈະເພີ່ມຂຶ້ນຕາມການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງດີລູດີນໃນອາຫານປະຈຳວັນ, ເຊິ່ງຄວາມໜາຂອງເປືອກໄຂ່ຈະເພີ່ມຂຶ້ນ 13.89% (p<0.05) ເມື່ອເພີ່ມດີລູດີນ 100 ມກ/ກກ ເມື່ອທຽບກັບກຸ່ມອ້າງອີງ, ແລະ ຄວາມໜາຂອງເປືອກໄຂ່ຈະເພີ່ມຂຶ້ນ 19.44% (p<0.01) ແລະ 27.7% (p<0.01) ຕາມລຳດັບເມື່ອເພີ່ມ 150 ແລະ 200 ມກ/ກກ. ຫົວໜ່ວຍ Haugh (p<0.01) ໄດ້ຮັບການປັບປຸງຢ່າງຈະແຈ້ງເມື່ອເພີ່ມ diludine, ຊຶ່ງຊີ້ບອກວ່າ diludine ມີຜົນໃນການສົ່ງເສີມການສັງເຄາະຂອງໄຂ່ຂາວທີ່ໜາ. diludine ມີໜ້າທີ່ປັບປຸງດັດຊະນີຂອງໄຂ່ແດງ, ແຕ່ຄວາມແຕກຕ່າງບໍ່ແມ່ນຢ່າງຈະແຈ້ງ (p<0.05). ປະລິມານຄໍເລສເຕີຣອນຂອງໄຂ່ແດງຂອງທຸກກຸ່ມແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ ແລະ ສາມາດຫຼຸດລົງໄດ້ຢ່າງຈະແຈ້ງ (p<0.05) ຫຼັງຈາກເພີ່ມ diludine 150 ແລະ 200 ມກ/ກກ. ນ້ຳໜັກທຽບເທົ່າຂອງໄຂ່ແດງແມ່ນແຕກຕ່າງກັນເນື່ອງຈາກປະລິມານ diludine ທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ເພີ່ມເຂົ້າ, ໂດຍນ້ຳໜັກທຽບເທົ່າຂອງໄຂ່ແດງແມ່ນດີຂຶ້ນ 18.01% ແລະ 14.92% (p<0.05) ເມື່ອ 150 ມກ/ກກ ແລະ 200 ມກ/ກກ ເມື່ອທຽບກັບກຸ່ມອ້າງອີງ; ດັ່ງນັ້ນ, diludine ທີ່ເໝາະສົມມີຜົນໃນການສົ່ງເສີມການສັງເຄາະໄຂ່ແດງ.
ຕາຕະລາງທີ 3 ຜົນກະທົບຂອງຢາດີລູດີນຕໍ່ຄຸນນະພາບໄຂ່
| ປະລິມານຂອງດີລູດີນທີ່ຕ້ອງຕື່ມ (ມກ/ກກ) | ||||
| ຄຸນນະພາບຂອງໄຂ່ | 0 | 100 | 150 | 200 |
| ດັດຊະນີຮູບຮ່າງໄຂ່ (%) |  | |||
| ແຮງໂນ້ມຖ່ວງຈຳເພາະຂອງໄຂ່ (g/cm3) | ||||
| ນ້ຳໜັກທຽບເທົ່າຂອງເປືອກໄຂ່ (%) | ||||
| ຄວາມໜາຂອງເປືອກໄຂ່ (ມມ) | ||||
| ໜ່ວຍ Haugh (U) | ||||
| ດັດຊະນີໄຂ່ແດງ (%) | ||||
| ຄໍເລສເຕີຣອນຂອງໄຂ່ແດງ (%) | ||||
| ນ້ຳໜັກທຽບເທົ່າຂອງໄຂ່ແດງ (%) | ||||
2.3 ຜົນກະທົບຕໍ່ອັດຕາສ່ວນໄຂມັນທ້ອງ ແລະ ປະລິມານໄຂມັນຕັບຂອງໄກ່ໄຂ່
ເບິ່ງຮູບທີ 1 ແລະ ຮູບທີ 2 ສຳລັບຜົນກະທົບຂອງ diludine ຕໍ່ອັດຕາສ່ວນໄຂມັນທ້ອງ ແລະ ປະລິມານໄຂມັນຕັບຂອງໄກ່ໄຂ່
ຮູບທີ 1 ຜົນກະທົບຂອງ diludine ຕໍ່ອັດຕາສ່ວນຂອງໄຂມັນໃນທ້ອງ (PAF) ຂອງໄກ່ໄຂ່
| ເປີເຊັນຂອງໄຂມັນໃນທ້ອງ | |
| ປະລິມານຂອງໄດລູດີນທີ່ຕ້ອງຕື່ມ |
ຮູບທີ 2 ຜົນກະທົບຂອງ diludine ຕໍ່ປະລິມານໄຂມັນຕັບ (LF) ຂອງໄກ່ໄຂ່
| ປະລິມານໄຂມັນໃນຕັບ | |
| ປະລິມານຂອງໄດລູດີນທີ່ຕ້ອງຕື່ມ |
ເບິ່ງຈາກຮູບທີ 1, ອັດຕາສ່ວນຂອງໄຂມັນໃນທ້ອງຂອງກຸ່ມທົດສອບຫຼຸດລົງ 8.3% ແລະ 12.11% (p<0.05) ຕາມລຳດັບ ເມື່ອເພີ່ມ diludine 100 ແລະ 150 ມກ/ກກ ເມື່ອທຽບກັບກຸ່ມອ້າງອີງ, ແລະ ອັດຕາສ່ວນຂອງໄຂມັນໃນທ້ອງຫຼຸດລົງ 33.49% (p<0.01) ເມື່ອເພີ່ມ diludine 200 ມກ/ກກ. ເບິ່ງຈາກຮູບທີ 2, ປະລິມານໄຂມັນໃນຕັບ (ແຫ້ງແທ້) ທີ່ປຸງແຕ່ງໂດຍ diludine 100, 150, 200 ມກ/ກກ ຕາມລຳດັບ ຫຼຸດລົງ 15.00% (p<0.05), 15.62% (p<0.05) ແລະ 27.7% (p<0.01) ຕາມລຳດັບ ເມື່ອທຽບກັບກຸ່ມອ້າງອີງ; ດັ່ງນັ້ນ, ດີລູດີນຈຶ່ງມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາສ່ວນຂອງໄຂມັນໃນທ້ອງ ແລະ ປະລິມານໄຂມັນໃນຕັບຂອງເນື້ອໄຂ່ຢ່າງຈະແຈ້ງ, ເຊິ່ງຜົນກະທົບຈະດີທີ່ສຸດເມື່ອເພີ່ມດີລູດີນ 200 ມກ/ກກ.
2.4 ຜົນກະທົບຕໍ່ດັດຊະນີຊີວະເຄມີໃນເລືອດ
ເບິ່ງຈາກຕາຕະລາງທີ 4, ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງສ່ວນຕ່າງໆທີ່ຖືກປຸງແຕ່ງໃນລະຫວ່າງໄລຍະທີ I (30d) ຂອງການທົດສອບ SOD ແມ່ນບໍ່ຊັດເຈນ, ແລະດັດຊະນີຊີວະເຄມີໃນເລືອດຂອງກຸ່ມທັງໝົດທີ່ເພີ່ມ diludine ໃນໄລຍະທີ II (80d) ຂອງການທົດສອບແມ່ນສູງກວ່າກຸ່ມອ້າງອີງ (p<0.05). ກົດຢູຣິກ (p<0.05) ໃນເລືອດສາມາດຫຼຸດລົງໄດ້ເມື່ອເພີ່ມ diludine 150 ມກ/ກກ ແລະ 200 ມກ/ກກ; ໃນຂະນະທີ່ຜົນກະທົບ (p<0.05) ແມ່ນມີຢູ່ເມື່ອເພີ່ມ diludine 100 ມກ/ກກ ໃນໄລຍະທີ I. diludine ສາມາດຫຼຸດໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ໃນເລືອດ, ເຊິ່ງຜົນກະທົບແມ່ນດີທີ່ສຸດ (p<0.01) ໃນກຸ່ມເມື່ອເພີ່ມ diludine 150 ມກ/ກກ ໃນໄລຍະທີ I, ແລະດີທີ່ສຸດໃນກຸ່ມເມື່ອເພີ່ມ diludine 200 ມກ/ກກ ໃນໄລຍະທີ II. ຄໍເລສເຕີຣອນທັງໝົດໃນເລືອດຈະຫຼຸດລົງຕາມການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງດີລູດີນທີ່ເພີ່ມເຂົ້າໃນອາຫານປະຈຳວັນ, ໂດຍສະເພາະເນື້ອໃນຂອງຄໍເລສເຕີຣອນທັງໝົດໃນເລືອດຈະຫຼຸດລົງ 36.36% (p<0.01) ແລະ 40.74% (p<0.01) ຕາມລຳດັບ ເມື່ອເພີ່ມດີລູດີນ 150 ມກ/ກກ ແລະ 200 ມກ/ກກ ໃນໄລຍະທີ I ເມື່ອທຽບກັບກຸ່ມອ້າງອີງ, ແລະ ຫຼຸດລົງ 26.60% (p<0.01), 37.40% (p<0.01) ແລະ 46.66% (p<0.01) ຕາມລຳດັບ ເມື່ອເພີ່ມດີລູດີນ 100 ມກ/ກກ, 150 ມກ/ກກ ແລະ 200 ມກ/ກກ ໃນໄລຍະທີ II ເມື່ອທຽບກັບກຸ່ມອ້າງອີງ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ALP ໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນຕາມການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ diludine ທີ່ເພີ່ມເຂົ້າໃນອາຫານປະຈຳວັນ, ໃນຂະນະທີ່ຄ່າຂອງ ALP ໃນກຸ່ມທີ່ເພີ່ມ diludine 150 ມກ/ກກ ແລະ 200 ມກ/ກກ ແມ່ນສູງກວ່າກຸ່ມອ້າງອີງ (p<0.05) ຢ່າງຈະແຈ້ງ.
ຕາຕະລາງທີ 4 ຜົນກະທົບຂອງ diludine ຕໍ່ຕົວກໍານົດ serum
| ປະລິມານຂອງດີລູດີນທີ່ຕ້ອງເພີ່ມ (ມກ/ກກ) ໃນໄລຍະທີ I (30d) ຂອງການທົດສອບ | ||||
| ລາຍການ | 0 | 100 | 150 | 200 |
| ຊຸບເປີອອກໄຊ ດິສມິເຕສ (ມກ/ມລ) |  | |||
| ກົດຢູຣິກ | ||||
| ໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ (ມມລ/ລິດ) | ||||
| ລີເປສ (U/L) | ||||
| ຄໍເລສເຕີຣອນ (ມກ/ດລ) | ||||
| ທາດກລູຕາມິກ-ໄພຣູວິກ ເທຣນຊາມີເນສ (U/L) | ||||
| ກູຕາມິກ-ອົກຊາເລຕິກ ເທຣນອາມິເນສ (U/L) | ||||
| ອັນຄາລີນ ຟອສຟາເຕສ (ມມລ/ລິດ) | ||||
| ທາດໄອອອນແຄວຊຽມ (ມມລ/ລິດ) | ||||
| ຟອສຟໍຣັດອະນົງຄະທາດ (ມກ/ດລ) | ||||
| ປະລິມານຂອງດີລູດີນທີ່ຕ້ອງເພີ່ມ (ມກ/ກກ) ໃນໄລຍະທີ II (80d) ຂອງການທົດສອບ | ||||
| ລາຍການ | 0 | 100 | 150 | 200 |
| ຊຸບເປີອອກໄຊ ດິສມິເຕສ (ມກ/ມລ) |  | |||
| ກົດຢູຣິກ | ||||
| ໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ (ມມລ/ລິດ) | ||||
| ລີເປສ (U/L) | ||||
| ຄໍເລສເຕີຣອນ (ມກ/ດລ) | ||||
| ທາດກລູຕາມິກ-ໄພຣູວິກ ເທຣນຊາມີເນສ (U/L) | ||||
| ກູຕາມິກ-ອົກຊາເລຕິກ ເທຣນອາມິເນສ (U/L) | ||||
| ອັນຄາລີນ ຟອສຟາເຕສ (ມມລ/ລິດ) | ||||
| ທາດໄອອອນແຄວຊຽມ (ມມລ/ລິດ) | ||||
| ຟອສຟໍຣັດອະນົງຄະທາດ (ມກ/ດລ) | ||||
3 ການວິເຄາະ ແລະ ການສົນທະນາ
3.1 ສານດີລູດີນໃນການທົດສອບໄດ້ປັບປຸງອັດຕາການວາງໄຂ່, ນ້ຳໜັກຂອງໄຂ່, ໜ່ວຍ Haugh ແລະ ນ້ຳໜັກທຽບເທົ່າຂອງໄຂ່ແດງ, ເຊິ່ງຊີ້ບອກວ່າສານດີລູດີນມີຜົນກະທົບຕໍ່ການສົ່ງເສີມການດູດຊຶມໂປຣຕີນ ແລະ ປັບປຸງປະລິມານການສັງເຄາະຂອງໄຂ່ຂາວ ແລະ ໂປຣຕີນຂອງໄຂ່ແດງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ປະລິມານກົດຢູຣິກໃນເຊລັ່ມໄດ້ຫຼຸດລົງຢ່າງຈະແຈ້ງ; ແລະ ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວໄດ້ຮັບການຍອມຮັບວ່າການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຂອງໄນໂຕຣເຈນທີ່ບໍ່ແມ່ນໂປຣຕີນໃນເຊລັ່ມໝາຍຄວາມວ່າຄວາມໄວໃນການເຜົາຜານຂອງໂປຣຕີນຫຼຸດລົງ, ແລະ ເວລາການຮັກສາໄນໂຕຣເຈນຖືກເລື່ອນອອກໄປ. ຜົນໄດ້ຮັບນີ້ໄດ້ສະໜອງພື້ນຖານໃຫ້ແກ່ການເພີ່ມການຮັກສາໂປຣຕີນ, ສົ່ງເສີມການວາງໄຂ່ ແລະ ປັບປຸງນ້ຳໜັກຂອງໄຂ່ຂອງໄກ່ວາງໄຂ່. ຜົນຂອງການທົດສອບຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຜົນກະທົບຂອງການວາງໄຂ່ແມ່ນດີທີ່ສຸດເມື່ອເພີ່ມສານດີລູດີນ 150 ມກ/ກກ, ເຊິ່ງສອດຄ່ອງກັບຜົນໄດ້ຮັບ.[6,7]ຂອງ Bao Erqing ແລະ Qin Shangzhi ແລະ ໄດ້ມາຈາກການເພີ່ມ diludine ໃນຊ່ວງທ້າຍຂອງໄກ່ວາງໄຂ່. ຜົນກະທົບໄດ້ຫຼຸດລົງເມື່ອປະລິມານຂອງ diludine ເກີນ 150 ມກ/ກກ, ເຊິ່ງອາດຈະເປັນຍ້ອນການຫັນປ່ຽນໂປຣຕີນ[8]ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຍ້ອນການກິນຢາຫຼາຍເກີນໄປ ແລະ ການໂຫຼດເກີນຂອງຂະບວນການເຜົາຜານອາຫານຂອງອະໄວຍະວະໄປຫາດີລູດີນ.
3.2 ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Ca2+ໃນເຊລັ່ມຂອງໄຂ່ວາງໄດ້ຫຼຸດລົງ, P ໃນເຊລັ່ມໄດ້ຫຼຸດລົງໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນ ແລະ ກິດຈະກຳ ALP ໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຈະແຈ້ງໃນເວລາທີ່ມີດີລູດີນ, ເຊິ່ງຊີ້ບອກວ່າດີລູດີນມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜານຂອງ Ca ແລະ P ຢ່າງຈະແຈ້ງ. Yue Wenbin ລາຍງານວ່າດີລູດີນສາມາດສົ່ງເສີມການດູດຊຶມໄດ້[9] ຂອງອົງປະກອບແຮ່ທາດ Fe ແລະ Zn; ALP ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີຢູ່ໃນເນື້ອເຍື່ອເຊັ່ນ: ຕັບ, ກະດູກ, ລຳໄສ້, ໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ແລະອື່ນໆ; ALP ໃນ serum ແມ່ນມາຈາກຕັບ ແລະ ກະດູກສ່ວນໃຫຍ່; ALP ໃນກະດູກສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນ osteoblast ແລະສາມາດລວມໄອອອນຟອສເຟດກັບ Ca2 ຈາກ serum ຫຼັງຈາກການຫັນປ່ຽນໂດຍການສົ່ງເສີມການເນົ່າເປື່ອຍຂອງຟອສເຟດ ແລະ ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງໄອອອນຟອສເຟດ, ແລະຖືກຝາກໄວ້ໃນກະດູກໃນຮູບແບບຂອງ hydroxyapatite, ແລະອື່ນໆ ເພື່ອນໍາໄປສູ່ການຫຼຸດຜ່ອນ Ca ແລະ P ໃນ serum, ເຊິ່ງສອດຄ່ອງກັບການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຄວາມໜາຂອງເປືອກໄຂ່ ແລະ ນໍ້າໜັກທຽບເທົ່າຂອງເປືອກໄຂ່ໃນຕົວຊີ້ວັດຄຸນນະພາບໄຂ່. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ອັດຕາການແຕກໄຂ່ ແລະ ອັດຕາສ່ວນຂອງໄຂ່ຜິດປົກກະຕິໄດ້ຫຼຸດລົງຢ່າງຈະແຈ້ງໃນແງ່ຂອງປະສິດທິພາບການວາງໄຂ່, ເຊິ່ງຍັງໄດ້ອະທິບາຍຈຸດນີ້.
3.3 ການສະສົມໄຂມັນໃນທ້ອງ ແລະ ປະລິມານໄຂມັນໃນຕັບຂອງໄກ່ໄຂ່ໄດ້ຫຼຸດລົງຢ່າງຈະແຈ້ງໂດຍການເພີ່ມດີລູດີນເຂົ້າໃນອາຫານ, ເຊິ່ງຊີ້ບອກວ່າດີລູດີນມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍ. ນອກຈາກນັ້ນ, ດີລູດີນສາມາດປັບປຸງກິດຈະກຳຂອງໄລເປສໃນເລືອດໃນໄລຍະຕົ້ນ; ກິດຈະກຳຂອງໄລເປສໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຈະແຈ້ງໃນກຸ່ມທີ່ເພີ່ມດີລູດີນ 100 ມກ/ກກ, ແລະ ປະລິມານໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ ແລະ ຄໍເລສເຕີຣອນໃນເລືອດໄດ້ຫຼຸດລົງ (p<0.01), ເຊິ່ງຊີ້ບອກວ່າດີລູດີນສາມາດສົ່ງເສີມການເນົ່າເປື່ອຍໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ ແລະ ຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະຄໍເລສເຕີຣອນ. ການສະສົມໄຂມັນສາມາດຖືກຍັບຍັ້ງໄດ້ເພາະວ່າເອນໄຊຂອງການເຜົາຜານໄຂມັນໃນຕັບ[10,11], ແລະ ການຫຼຸດຜ່ອນຄໍເລສເຕີຣອນໃນໄຂ່ແດງຍັງໄດ້ອະທິບາຍຈຸດນີ້ [13]. Chen Jufang ລາຍງານວ່າ diludine ສາມາດຍັບຍັ້ງການສ້າງໄຂມັນໃນສັດ ແລະ ປັບປຸງອັດຕາສ່ວນຊີ້ນທີ່ບໍ່ມີໄຂມັນຂອງໄກ່ປີ້ງ ແລະ ໝູ, ແລະ ມີຜົນໃນການປິ່ນປົວພະຍາດຕັບອ້ວນ. ຜົນຂອງການທົດສອບໄດ້ຊີ້ແຈງກົນໄກການອອກລິດນີ້, ແລະ ຜົນການຜ່າຕັດ ແລະ ການສັງເກດຂອງໄກ່ທົດລອງຍັງໄດ້ພິສູດວ່າ diludine ສາມາດຫຼຸດອັດຕາການເກີດພະຍາດຕັບອ້ວນຂອງໄກ່ໄຂ່ໄດ້ຢ່າງຈະແຈ້ງ.
3.4 GPT ແລະ GOT ເປັນສອງຕົວຊີ້ວັດທີ່ສຳຄັນທີ່ສະທ້ອນເຖິງໜ້າທີ່ຂອງຕັບ ແລະ ຫົວໃຈ, ແລະ ຕັບ ແລະ ຫົວໃຈອາດຈະເສຍຫາຍຖ້າກິດຈະກຳຂອງມັນສູງເກີນໄປ. ກິດຈະກຳຂອງ GPT ແລະ GOT ໃນເຊລັ່ມບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແປງຢ່າງຈະແຈ້ງເມື່ອເພີ່ມ diludine ໃນການທົດສອບ, ເຊິ່ງຊີ້ບອກວ່າຕັບ ແລະ ຫົວໃຈບໍ່ໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍ; ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຜົນການວັດແທກຂອງ SOD ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າກິດຈະກຳຂອງ SOD ໃນເຊລັ່ມສາມາດປັບປຸງໄດ້ຢ່າງຈະແຈ້ງເມື່ອໃຊ້ diludine ເປັນໄລຍະເວລາທີ່ແນ່ນອນ. SOD ໝາຍເຖິງຕົວກຳຈັດອະນຸມູນອິດສະລະ superoxide ຫຼັກໃນຮ່າງກາຍ; ມັນມີຄວາມສຳຄັນຕໍ່ການຮັກສາຄວາມສົມບູນຂອງເຍື່ອຫຸ້ມຊີວະພາບ, ປັບປຸງຄວາມສາມາດໃນການຕ້ານທານຂອງສິ່ງມີຊີວິດ ແລະ ຮັກສາສຸຂະພາບຂອງສັດເມື່ອປະລິມານ SOD ໃນຮ່າງກາຍເພີ່ມຂຶ້ນ. Quh Hai ແລະອື່ນໆໄດ້ລາຍງານວ່າ diludine ສາມາດປັບປຸງກິດຈະກຳຂອງ 6-glucose phosphate dehydrogenase ໃນເຍື່ອຫຸ້ມຊີວະພາບ ແລະ ເຮັດໃຫ້ເນື້ອເຍື່ອ [2] ຂອງເຊລຊີວະພາບມີຄວາມໝັ້ນຄົງ. Sniedze ໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ diludine ໄດ້ຍັບຍັ້ງກິດຈະກຳ [4] ຂອງ NADPH cytochrome C reductase ຢ່າງຈະແຈ້ງຫຼັງຈາກການສຶກສາຄວາມສຳພັນລະຫວ່າງ diludine ແລະ ເອນໄຊມ໌ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ການໂອນເອເລັກຕຣອນສະເພາະ NADPH ໃນ microsome ຕັບໜູ. Odydents ຍັງໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ diludine ມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງ [4] ກັບລະບົບ composite oxidase ແລະ ເອນໄຊມ໌ microsomal ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ NADPH; ແລະກົນໄກການເຮັດວຽກຂອງ diludine ຫຼັງຈາກເຂົ້າສູ່ສັດແມ່ນເພື່ອມີບົດບາດໃນການຕ້ານທານການຜຸພັງ ແລະ ປົກປ້ອງເຍື່ອຫຸ້ມຊີວະພາບ [8] ໂດຍການສະກັດກັ້ນກິດຈະກຳຂອງເອນໄຊມ໌ການໂອນເອເລັກຕຣອນ NADPH ຂອງ microsome ແລະ ຍັບຍັ້ງຂະບວນການ peroxidation ຂອງສານປະກອບ lipid. ຜົນການທົດສອບໄດ້ພິສູດໃຫ້ເຫັນວ່າໜ້າທີ່ການປົກປ້ອງຂອງ diludine ຕໍ່ເຍື່ອຫຸ້ມຊີວະພາບຈາກການປ່ຽນແປງຂອງກິດຈະກຳ SOD ໄປສູ່ການປ່ຽນແປງຂອງກິດຈະກຳຂອງ GPT ແລະ GOT ແລະ ໄດ້ພິສູດຜົນການສຶກສາຂອງ Sniedze ແລະ Odydents.
ອ້າງອີງ
1 ໂຈວ ໄຄ, ໂຈວ ມິງຈີ, ຊິນ ຈົງຈື, ແລະອື່ນໆ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບໄດລູດີນໃນການປັບປຸງປະສິດທິພາບການສືບພັນຂອງແກະJ. ຫຍ້າ ແລະLivestock 1994 (2): 16-17
2 Qu Hai, Lv Ye, Wang Baosheng, ຜົນກະທົບຂອງສານ diludine ທີ່ເພີ່ມເຂົ້າໃນອາຫານປະຈຳວັນຕໍ່ອັດຕາການຖືພາ ແລະ ຄຸນນະພາບນໍ້າອະສຸຈິຂອງຊີ້ນກະຕ່າຍ.J. ວາລະສານຈີນກ່ຽວກັບການລ້ຽງກະຕ່າຍ1994 (6): 6-7
3 Chen Jufang, Yin Yuejin, Liu Wanhan, ແລະອື່ນໆ. ການທົດສອບການນໍາໃຊ້ diludine ເປັນສານເຕີມແຕ່ງອາຫານສັດທີ່ຂະຫຍາຍອອກໄປການຄົ້ນຄວ້າອາຫານສັດ1993 (3): 2-4
4 Zheng Xiaozhong, Li Kelu, Yue Wenbin, ແລະອື່ນໆ. ການສົນທະນາກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງການນໍາໃຊ້ ແລະ ກົນໄກການອອກລິດຂອງ diludine ເປັນຕົວສົ່ງເສີມການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງສັດປີກການຄົ້ນຄວ້າອາຫານສັດ1995 (7): 12-13
5 Chen Jufang, Yin Yuejin, Liu Wanhan, ແລະອື່ນໆ. ການທົດສອບການນໍາໃຊ້ diludine ເປັນສານເຕີມແຕ່ງອາຫານສັດທີ່ຂະຫຍາຍອອກໄປການຄົ້ນຄວ້າອາຫານສັດ1993 (3): 2-5
6 Bao Erqing, Gao Baohua, ການທົດສອບ diludine ສໍາລັບການລ້ຽງເປັດປັກກິ່ງການຄົ້ນຄວ້າອາຫານສັດ1992 (7): 7-8
7 ການທົດສອບ Qin Shangzhi ກ່ຽວກັບການປັບປຸງຜົນຜະລິດຂອງໄກ່ພັນຊີ້ນໃນໄລຍະທ້າຍຂອງການວາງໄຂ່ໂດຍການໃຊ້ diludineວາລະສານການລ້ຽງສັດ ແລະ ສັດຕະວະແພດກວາງຊີ1993.9(2): 26-27
8 Dibner J Jl Lvey FJ ໂປຣຕີນຕັບ ແລະ ການເຜົາຜານກົດອະມິໂນໃນສັດປີກ ວິທະຍາສາດສັດປີກ1990.69(7): 1188-1194
9 Yue Wenbin, Zhang Jianhong, Zhao Peie, ແລະອື່ນໆ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບການເພີ່ມການກະກຽມ diludine ແລະ Fe-Zn ໃສ່ໃນອາຫານປະຈໍາວັນຂອງໄກ່ໄຂ່.ອາຫານສັດ ແລະ ສັດລ້ຽງ1997, 18(7): 29-30
10 Mildner A na M, Steven D Clarke ການໂຄນ DNA ເສີມຂອງກົດໄຂມັນໃນໝູ, ການແຈກຢາຍ RNA ຂອງເນື້ອເຍື່ອ ແລະ ການສະກັດກັ້ນການສະແດງອອກໂດຍ somatotropin ແລະ ໂປຣຕີນອາຫານ J Nutri 1991, 121 900
11 W alzon RL Smon C, M orishita T, ແລະ a I ໂຣກໄຂມັນໃນຕັບໃນໄກ່ທີ່ກິນອາຫານບໍລິສຸດຫຼາຍເກີນໄປ ກິດຈະກຳຂອງເອນໄຊມ໌ທີ່ເລືອກ ແລະ histology ຂອງຕັບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫຼั่งຕັບ ແລະ ປະສິດທິພາບການຈະເລີນພັນວິທະຍາສາດສັດປີກ,1993 72(8): 1479-1491
12 Donaldson WE ການເຜົາຜານໄຂມັນໃນຕັບຂອງລູກໄກ່ທີ່ຕອບສະໜອງຕໍ່ການກິນອາຫານວິທະຍາສາດສັດປີກ. 1990, 69(7): 1183-1187
13 Ksiazk ieu icz J. K ontecka H, H ogcw sk i L ບັນທຶກກ່ຽວກັບຄໍເລສເຕີຣອນໃນເລືອດເປັນຕົວຊີ້ບອກເຖິງຄວາມອ້ວນໃນຮ່າງກາຍໃນເປັດວາລະສານວິທະຍາສາດກ່ຽວກັບສັດ ແລະ ອາຫານສັດ,1992, 1(3/4): 289-294
ເວລາໂພສ: ມິຖຸນາ-07-2021
